A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) iniciou o processo de escolha de dossiês referentes a insumos farmacêuticos ativos produzidos no território nacional por companhias que buscam adquirir a Carta de Adequação de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo.
Por meio de comunicado oficial, o órgão regulador detalhou que o processo seletivo abrange até oito propostas para análise, sem exigência de vínculo prévio com pedidos voltados ao registro ou pós-registro de remédios.
Critérios para participação das indústrias farmacêuticas
Podem se candidatar as organizações detentoras de documentações relativas a IFAs produzidos internamente, desde que atendam a requisitos específicos definidos em edital, como ter
