A vacinação contra a Covid-19 pode começar no dia 20 de janeiro, segundo o Ministério da Saúde. Se não for possível, em um cenário “médio”, a imunização poderia ter início entre esta data e 10 de fevereiro. Em um cenário menos favorável, a vacinação no Brasil poderá ocorrer a partir de 10 de fevereiro.

A projeção foi apresentada pelo secretário executivo da pasta, Élcio Franco, em entrevista coletiva na terça-feira (29), na sede do órgão, em Brasília.

Franco destacou que o melhor cenário depende de uma conjunção de aspectos, especialmente dos laboratórios que estão com vacinas em desenvolvimento cumprirem os requisitos de registro, seja emergencial ou definitivo.

“Isso [a vacina no dia 20 de janeiro] vai depender de uma série de fatores, inclusive de logística, e dos laboratórios estarem em dia com o seu processo de submissão contínua e do processo de registro com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Não depende de nós, depende do laboratório cumprir com a sua parte”, declarou.

Países como Estados Unidos, Reino Unido, e nações da União Europeia já iniciaram planos de imunização contra a Covid-19. Na América do Sul, a Argentina começou a aplicar um imunizante contra a doença em públicos prioritários.

Uma das opções cogitadas pelo Ministério da Saúde para a imunização da população brasileira é a vacina desenvolvida pela Pfizer – já autorizada nos Estados Unidos e na Europa, mas até agora a empresa não deu entrada no pedido de autorização emergencial.

A farmacêutica divulgou nota na qual afirmou que participou de reunião com a Anvisa no dia 14 de dezembro para “esclarecer dúvidas sobre o processo de submissão para uso emergencial” e que a solicitação não ocorreu até agora porque as “condições estabelecidas pela agência requerem análises específicas para o Brasil, o que leva mais tempo de preparação.”

Na segunda-feira (28), o presidente Jair Bolsonaro afirmou que são os laboratórios que deveriam ter interesse em vender a vacina contra o novo coronavírus para o Brasil.

“O Brasil tem 210 milhões de habitantes, um mercado consumidor de qualquer coisa enorme. Os laboratórios não tinham que estar interessados em vender para a gente? Por que eles, então, não apresentam documentação na Anvisa? Pessoal diz que eu tenho que ir atrás. Não, não, quem quer vender, se sou vendedor, eu quero apresentar”, afirmou o presidente.

Quanto aos outros laboratórios que desenvolvem imunizantes, os representantes do Ministério da Saúde informaram que solicitaram que encaminhem os pedidos de registro à Anvisa.

“Não posso pegar a Pfizer pelo braço e levar lá”, disse o secretário Franco. Na segunda-feira, a farmacêutica americana disse que a Anvisa exige uma série de ”análises específicas” que deixam o processo mais lento.

O Ministério diz que os documentos pedidos pelo Brasil são os mesmos exigidos pela (FDA), agência reguladora dos EUA.

Segundo Élcio Franco, o Instituto Gamaleya, responsável pela vacina russa Sputnik V, informou que vai começar a fase 3 de estudos, o que possibilitaria a solicitação para uso emergencial.

Já a vacina da Universidade de Oxford e da Astrazeneca concluiu a fase 3 e está “em vias” de apresentar o registro. Neste caso, o governo já celebrou um acordo de encomenda tecnológica para produção pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).

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